Freination de la myopie : la technologie Zeiss MyoCare expliquée

Publié le 09/07/2026

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Zeiss s’inscrit dans la dynamique des solutions de freination de la myopie avec sa gamme MyoCare. Ces verres reposent sur la technologie CARE (Cylindrical Annular Refractive Elements), associée à une conception individualisée de la surface arrière du verre. Deux options sont proposées selon l’âge du porteur.

Zeiss MyoCare fonctionne sur le principe de la défocalisation myopique périphérique. Le design associe ainsi une zone centrale de vision nette à une zone de traitement constituée de microstructures optiques. Des éléments réfractifs annulaires cylindriques sont répartis sur la face avant du verre. Les anneaux sont répartis selon un « facteur de remplissage » de 0,5 : ce rapport de 50:50 permet d’équilibrer les zones de défocalisation et de correction afin d’assurer un équilibre entre efficacité et confort.

En parallèle, la surface arrière est optimisée avec la technologie ClearFocus, qui permet de conserver simultanément la correction réfractive et la défocalisation myopique quelle que soit la direction du regard. Cette géométrie permet également de limiter la défocalisation hypermétropique périphérique pouvant apparaître avec des verres unifocaux classiques, et susceptible d’aggraver la progression de la myopie. La gamme comprend deux modèles. Le verre Zeiss MyoCare est destiné aux plus jeunes enfants et comporte une zone centrale de 7 mm associée à une puissance moyenne des éléments CARE de +4,60 D. Zeiss MyoCare S, conçu pour les enfants plus âgés, présente une zone centrale plus large (9 mm) et une puissance moyenne de +3,80 D. Cette adaptation vise à tenir compte de l’évolution des besoins visuels avec l’âge et des modifications des comportements visuels.

Verres MyoCare

Deux essais multicentriques prospectifs randomisés ont comparé les verres MyoCare à des verres unifocaux. Le premier essai, conduit en Chine, a inclu 240 enfants de 6 à 13 ans répartis en 3 groupes : verres unifocaux, MyoCare et MyoCare S. Le second a recruté 234 enfants européens de même tranche d’âge. Les résultats à un an montrent un ralentissement significatif de la progression myopique par rapport aux verres unifocaux dans les 2 populations étudiées. Les résultats européens publiés rapportent notamment une différence moyenne de 0,21 D sur la progression de la réfraction et de 0,14 mm sur l’allongement axial après 12 mois de port. Les données asiatiques font également état d’une diminution significative de la progression réfractive et de l’allongement axial après 12 mois, aussi bien avec MyoCare qu’avec MyoCare S. Zeiss indique enfin que les verres MyoCare réduisent jusqu’à 3,5 fois la fréquence des cas de progression rapide de la myopie par rapport à un verre unifocal. Cette estimation correspond à la proportion d’enfants présentant une progression supérieure à 0,75 D au cours de la première année de suivi.

Notons qu’en France, la technologie MyoCare a fait l’objet d’une étude observationnelle rétrospective, menée à partir de données collectées entre 2020 et 2025 auprès de plus de 1 500 patients suivis par le groupe Krys. Les résultats montrent une réduction de progression d’environ 50 % dans le groupe CARE (par rapport aux porteurs de verres unifocaux), après un suivi moyen de 10,8 mois (selon une intervention du Pr Nicolas Levéziel lors du Congrès 2026 de la Société française d’ophtalmologie).

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d’Opticien Lunetier

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