L’Avastin désormais autorisé dans le traitement de la DMLA pour raisons économiques

Un amendement voté au budget rectificatif de la Sécurité sociale permet aux médecins d’utiliser des spécialités pharmaceutiques hors AMM.

Le texte étend le champ de la « Recommandation temporaire d’utilisation » (RTU). Désormais : l’usage de médicaments hors de leur AMM sera autorisé « en offrant toutes les garanties de sécurité sanitaire, dès lors qu’il n’existe pas de spécialité possédant la même substance active, le même dosage et la même forme pharmaceutique. »

Cette mesure vise notamment à autoriser l’usage de l’Avastin (fabriqué par Roche) dans le traitement de la DMLA à la place du Lucentis (fabriqué par Novartis), « alors même que les deux molécules ne sont pas rigoureusement identiques », explique le gouvernement. Et que l’Avastin coûte 20 à 30 fois moins cher. L’Etat devrait ainsi économiser environ 200 millions d’euros par an.